Mecanismo de acción de la sandostatina
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El 26 de junio de 2014, la Agencia Europea de Medicamentos completó una revisión de Sandostatin LAR. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia concluyó que es necesario armonizar la información de prescripción de Sandostatin LAR en la Unión Europea (UE).
Sandostatin LAR es un medicamento que contiene el principio activo octreotida. La octreotida es una sustancia sintética que imita la actividad de la hormona natural somatostatina. Al igual que la somatostatina, la octreotida bloquea la liberación de las hormonas que se encuentran en el cuerpo, en particular la hormona del crecimiento, pero también otras como la hormona estimulante de la tiroides (TSH) y varias hormonas intestinales. En Sandostatin LAR, la octreotida está contenida en microesferas que liberan la octreotida lentamente a lo largo de unas semanas, lo que permite administrar el medicamento una vez al mes. Sandostatin LAR está autorizado en la UE desde la década de 1990 para el tratamiento de diversas afecciones, como la acromegalia (enfermedad en la que la hipófisis produce demasiada hormona del crecimiento, lo que provoca un crecimiento excesivo de los tejidos y órganos del cuerpo) y los tumores endocrinos gastro-entero-pancreáticos (tumores que surgen de las células del intestino que liberan hormonas que controlan diversas funciones del sistema digestivo).Sandostatin LAR está disponible en forma de polvo y disolvente que se mezclan para hacer una suspensión para inyectar en un músculo. El medicamento se comercializa en todos los Estados miembros de la UE. La empresa que comercializa estos medicamentos es Novartis.
Dosis de sandostatina
La octreotida se utiliza para tratar la acromegalia (afección en la que el organismo produce demasiada hormona del crecimiento, lo que provoca el agrandamiento de las manos, los pies y los rasgos faciales; dolor en las articulaciones y otros síntomas) en personas que han sido tratadas con éxito con octreotida inyectable (Sandostatin) o lanreotida inyectable (Somatuline). La octreotida pertenece a una clase de medicamentos llamados octapéptidos. Actúa disminuyendo las cantidades de ciertas sustancias naturales producidas por el organismo.¿Cómo debe utilizarse este medicamento?
La octreotida se presenta en forma de cápsulas para tomar por vía oral. Suele tomarse dos veces al día con el estómago vacío, al menos una hora antes o dos horas después de una comida, con un vaso de agua. Tome la octreotida aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga cuidadosamente las instrucciones de la etiqueta de su receta y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no entienda. Tome la octreotida exactamente como se indica. No tome más o menos cantidad ni lo tome con más frecuencia de lo que le haya recetado su médico.Trague las cápsulas enteras; no las parta, mastique ni triture.Empuje suavemente las cápsulas del envase para sacarlas. No utilice dos pulgares para empujar una cápsula ni presione el centro de la cápsula a través del envase, ya que podría dañar la cápsula. Si las cápsulas están agrietadas o rotas, deséchelas.La octreotida puede controlar sus síntomas, pero no curará su enfermedad. No deje de tomar octreotida sin hablar con su médico. Si deja de tomar octreotida, sus síntomas pueden reaparecer.Pida a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.Otros usos de este medicamento
Sandostatina lar
La octreotida es una versión artificial (sintética) de una hormona natural conocida como somatostatina. La octreotida se utiliza para tratar la diarrea grave, los sofocos y otros síntomas que se producen con ciertos cánceres de intestino. Actúa frenando la liberación de las sustancias que causan la diarrea y los sofocos y aumentando la absorción de agua.
Este medicamento puede estar disponible bajo múltiples nombres de marca y/o en varias formas diferentes. Es posible que una marca específica de este medicamento no esté disponible en todas las formas o no esté aprobada para todas las afecciones que se comentan aquí. Asimismo, es posible que algunas formas de este medicamento no se utilicen para todas las afecciones mencionadas aquí.
Es posible que su médico le haya sugerido este medicamento para otras afecciones distintas a las mencionadas en estos artículos de información sobre el medicamento. Si no ha hablado de ello con su médico o no está seguro de por qué se le está dando este medicamento, hable con él. No deje de usar este medicamento sin consultar a su médico.
Cada ampolla de 1 mL contiene octreotida (como acetato) 50 µg, 100 µg o 500 µg. Ingredientes no medicinales: ácido láctico y manitol. Se añade hidrogenocarbonato de sodio para proporcionar una solución tamponada de pH 4,2±0,2.
Octreotida (sandostatina)
La sandostatina es una proteína artificial similar a una hormona del cuerpo llamada somatostatina. La octreotida reduce muchas sustancias del organismo, como la insulina y el glucagón (que intervienen en la regulación del azúcar en sangre), la hormona del crecimiento y las sustancias químicas que afectan a la digestión.
Utilice Sandostatin exactamente como se lo haya recetado su médico. Siga todas las instrucciones de la etiqueta y el envase de su medicamento. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todas sus condiciones médicas, alergias y todos los medicamentos que utiliza.
Antes de usar Sandostatin, informe a su médico si tiene diabetes, enfermedad de la vesícula biliar, enfermedad cardíaca, presión arterial alta, un trastorno del ritmo cardíaco, problemas de tiroides, pancreatitis, enfermedad renal o enfermedad hepática.
Es posible que le enseñen a utilizar una vía intravenosa en casa. No se autoinyecte Sandostatin si no entiende bien cómo aplicar la inyección y desechar adecuadamente las agujas usadas, el tubo intravenoso y otros elementos utilizados para inyectar el medicamento. Asegúrese de seguir las instrucciones del tipo exacto de Sandostatin que le ha recetado su médico.